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Gabriela Caicedo Herrera
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Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene
Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
L Mejia
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Microdeletion syndrome
Genetics
Chromosome
Biology
Gene
Publicado: 2018
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000816353-228
Fuente: Neurología
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
L Mejia
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Physics
Publicado: 2016
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Nueva mutación del gen TSC2 en un paciente pediátrico con diagnóstico clínico de esclerosis tuberosa
Acceso Abierto
ART-ART_B
ID Minciencias: ART-0000816353-156
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Gabriela Caicedo Herrera
Estephania Candelo
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
TSC1
Tuberous sclerosis
TSC2
Missense mutation
Gene
Molecular biology
Mutation
Biology
Medicine
Genetics
Pathology
Apoptosis
PI3K/AKT/mTOR pathway
Publicado: 2017
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Expanding FOXG1 syndrome phenotype
Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Phenotype
Biology
Genetics
Gene
Publicado: 2020
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Reflexiones sobre tránsitos de la modernidad en educación e investigación en el contexto universitario latinoamericano
Acceso Abierto
Fuente: Revista Boletín Redipe
Reina Saldaña Duque
Fredy Eduardo Vásquez Rizo
Kimverlyn Dayana Montenegro
Gabriela Caicedo Herrera
Mario Alberto Álvarez
Temas:
Humanities
Philosophy
Art
Publicado: 2023
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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