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Felipe Ruiz Botero
Universidad Icesi
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Nueva mutación en el gen ATM en paciente con ataxis telangiectasia: Caso clínico
Acceso Abierto
Fuente: Revista chilena de pediatría
Felipe Ruiz Botero
Juliet T Rodríguez Guerrero
Temas:
Ataxia-telangiectasia
Etiology
Medicine
Telangiectasia
Ataxia
Disease
Mutation
Genetics
Pathology
Gene
Biology
DNA
Psychiatry
DNA damage
Publicado: 2017
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
Acceso Abierto
ART-ART_B
ID Minciencias: ART-0000816353-152
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Medicine
Humanities
Philosophy
Publicado: 2016
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
¿Un nuevo caso de síndrome de Pitt-Hopkins like 2?
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000816353-164
Fuente: Neurología
Felipe Ruiz Botero
Eidith Gomez Pineda
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Humanities
Art
Publicado: 2017
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Multiple vascular malformations in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii
Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Dwarfism
Microcephaly
Medicine
Endocrinology
Internal medicine
Biology
Pediatrics
Genetics
Gene
Publicado: 2017
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A new case of Pitt-Hopkins-like syndrome 2?
Acceso Abierto
Fuente: Neurología (English Edition)
Felipe Ruiz Botero
Eidith Gomez Pineda
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Psychology
Publicado: 2019
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico-FKBP14 en una paciente adolescente: primer reporte de caso colombiano
Acceso Abierto
ART-ART_B
ID Minciencias: ART-0000816353-191
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Ramírez Montaño Ruiz Botero F
Pachajoa Síndrome
Introducción El
Felipe Ruiz Botero
Felipe Ruiz Botero
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Ehlers–Danlos syndrome
Medicine
Dermatology
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A case report of arthrogryposis multiplex congenita in monochorionic biamniotic twins
Acceso Cerrado
Fuente: Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología
Felipe Ruiz Botero
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
WILMAR SALDARRIAGA GIL
CAROLINA ISAZA DE LOURIDO
Temas:
Arthrogryposis multiplex congenita
Arthrogryposis
Monochorionic twins
Medicine
Pregnancy
Surgery
Gestational age
Genetics
Biology
Publicado: 2009
Citaciones:
0
Artículo de revista
Microdeleciones y microduplicaciones en individuos con tetralogía de Fallot
Acceso Cerrado
Felipe Ruiz Botero
Yoseth Jesualdo Ariza Araujo
Walter Mosquera Alvarez
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Humanities
Gynecology
Physics
Medicine
Art
Publicado: 2018
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
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