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Pendred Syndrome in Two Galician Families: Insights into Clinical Phenotypes through Cellular, Genetic, and Molecular Studies
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000808083-42
Fuente: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
F Palos
Maria ER Garcia Rendueles
David Araujo Vilar
Maria Jesus Obregon
Rosa Marı́a Calvo
José Manuel Cameselle Teijeiro
Susana Belén Bravo Lopéz
Oscar Perez Guerra
Lourdes Loidi
Barbara Czarnocka
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Temas:
Goiter
Pendrin
Thyroid
Internal medicine
Context (archaeology)
Organification
Endocrinology
Mutation
Phenotype
Thyroid peroxidase
Genetics
Iodine deficiency
Medicine
Biology
Gene
Paleontology
Transporter
Publicado: 2007
Citaciones:
33
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Identification of a paired box gene 8–peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PAX8–PPARγ) rearrangement mosaicism in a patient with an autonomous functioning follicular thyroid carcinoma bearing an activating mutation in the TSH receptor
Acceso Abierto
ART-ART_C
ID Minciencias: ART-0000808083-99
Fuente: Endocrine Related Cancer
joaquin lado abeal
Ricardo Celestino
Susana Belén Bravo Lopéz
Maria ER Garcia Rendueles
J de la Calzada
Inés Yolanda Castro Dionicio
Patrícia Castro
Carla Espadinha
F Palos
Paula Soares
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Temas:
PAX8
Thyroid
Thyrotropin receptor
Endocrinology
Cancer research
Internal medicine
Peroxisome proliferator-activated receptor
Biology
Thyroid carcinoma
Receptor
Exon
Chemistry
Medicine
Gene
Graves' disease
Genetics
Transcription factor
Publicado: 2010
Citaciones:
18
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN