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Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
Irene L Andrulis
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Temas:
Breast cancer
Missense mutation
Human genetics
Cancer
Medicine
Gene
Oncology
Bioinformatics
Genetics
Internal medicine
Biology
Mutation
Publicado: 2022
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk
Acceso Abierto
Fuente: Scientific Reports
Thilo Dörk
Paolo Peterlongo
Graham Mann
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Thomas Ahearn
irene andrulis
Hoda Anton Culver
Volker Arndt
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Temas:
Breast cancer
Cancer
Medicine
Bioinformatics
Computational biology
Genetics
Biology
Oncology
Publicado: 2019
Citaciones:
6
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Correction: Polygenic risk modeling for prediction of epithelial ovarian cancer risk
Acceso Abierto
Fuente: European Journal of Human Genetics
Eileen Dareng
Jonathan Tyrer
Daniel Barnes
Michelle Jones
Xin Yang
Katja Aben
Muriel Adank
simona agata
irene andrulis
Hoda Anton Culver
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Temas:
Ovarian cancer
Polygenic risk score
Computational biology
Biology
Bioinformatics
Medicine
Oncology
Genetics
Cancer
Gene
Single-nucleotide polymorphism
Genotype
Publicado: 2022
Citaciones:
3
Altmétricas:
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Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
irene andrulis
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Temas:
CHEK2
Missense mutation
Breast cancer
PALB2
In silico
Genetics
Biology
Gene
Cancer
Mutation
Germline mutation
Publicado: 2021
Citaciones:
0
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Artículo de revista
1
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