Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Paul Laissue Hormaza
GENIUROS
Universidad del Rosario
Perfil externo:
Citaciones:
828
Productos:
52
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
52 Productos
Más citado
CSV
API
The forkhead-box family of transcription factors: key molecular players in colorectal cancer pathogenesis
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-111
Fuente: Molecular Cancer
Paul Laissue Hormaza
Temas:
Biology
Forkhead Transcription Factors
Colorectal cancer
Transcription factor
Pathogenesis
Key (lock)
Transcription (linguistics)
Genetics
FOXA2
Computational biology
Bioinformatics
Cancer research
Internal medicine
Cancer
Gene
Immunology
Medicine
Ecology
Linguistics
Philosophy
Publicado: 2019
Citaciones:
129
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-38
Fuente: Human Mutation
Christine Diggle
David A Parry
Clare Logan
Paul Laissue Hormaza
Carolina Rivera
Carlos Mario Restrepo Restrepo
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Joanne Morgan
yannick allanore
Michaela Fontenay
Mostrar todos
Temas:
Biology
Exome sequencing
Missense mutation
Exome
Mutation
Sanger sequencing
Cancer research
Genetics
Gene
Publicado: 2012
Citaciones:
87
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A homozygous donor splice-site mutation in the meiotic gene MSH4 causes primary ovarian insufficiency
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-72
Fuente: Human Molecular Genetics
Carolina Carlosama
Maëva Elzaiat
Liliana Catherine Patiño
Heidi Eliana Mateus
Reiner A Veitia
Paul Laissue Hormaza
Temas:
Biology
Genetics
Exon
Splice site mutation
Mutation
Exon skipping
Gene
Alternative splicing
Publicado: 2017
Citaciones:
74
Altmétricas:
0
Artículo de revista
ATG7 and ATG9A loss-of-function variants trigger autophagy impairment and ovarian failure
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-97
Fuente: Genetics in Medicine
clémence Delcour
larbi amazit
Liliana Catherine Patiño
Françoise Magnin
Jerome Fagart
brigitte delemer
Jacques Young
Paul Laissue Hormaza
Nadine Binart
Isabelle BEAU
Temas:
Autophagy
Premature ovarian failure
Premature ovarian insufficiency
Biology
Exome sequencing
Gene
Mutation
In silico
Infertility
Cell biology
Bioinformatics
Genetics
Endocrinology
Internal medicine
Medicine
Apoptosis
Pregnancy
Publicado: 2018
Citaciones:
66
Altmétricas:
0
Artículo de revista
The multisystemic functions of FOXD1 in development and disease
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-96
Fuente: Journal of Molecular Medicine
PAULA QUINTERO RONDEROS
Paul Laissue Hormaza
Temas:
Human genetics
Medicine
Biology
Genetics
Gene
Publicado: 2018
Citaciones:
45
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Endothelial cell dysfunction and cardiac hypertrophy in the STOX1 model of preeclampsia
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-29
Fuente: Scientific Reports
Aurélien Ducat
Ludivine Doridot
Rosamaria Calicchio
Céline Méhats
Jean–Luc Vilotte
Johann Castille
Sandrine Barbaux
Betty Couderc
Sébastien Jacques
Franck Letourneur
Mostrar todos
Temas:
Preeclampsia
Endothelial dysfunction
Medicine
Context (archaeology)
Endothelium
Disease
Endothelial stem cell
Pregnancy
Muscle hypertrophy
Internal medicine
Left ventricular hypertrophy
Inflammation
Bioinformatics
Endocrinology
Cardiology
Biology
Blood pressure
Genetics
Paleontology
In vitro
Publicado: 2016
Citaciones:
43
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Exome Sequencing Is an Efficient Tool for Variant Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Molecular Diagnosis
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-54
Fuente: PLoS ONE
Liliana Catherine Patiño
Rajani Battu
Oscar Ortega Recalde
Nallathambi Jeyabalan
Venkata Ramana Anandula
Umashankar Renukaradhya
Paul Laissue Hormaza
Temas:
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Exome sequencing
Progressive myoclonus epilepsy
Biology
Genetics
Batten disease
Disease
Molecular genetics
Dementia
Exome
Medical genetics
Genetic heterogeneity
Phenotype
Bioinformatics
Medicine
Gene
Pathology
Publicado: 2014
Citaciones:
35
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-32
Fuente: PLoS ONE
Sandrine Caburet
Petra Zavadáková
Ziva Ben‐Neriah
Kamal Bouhali
Aurélie Dipietromaria
Céline Charon
Celine BESSE
Paul Laissue Hormaza
Vered Chalifa Caspi
Sophie Christin Maitre
Mostrar todos
Temas:
Genetics
Biology
Disease gene identification
Premature ovarian failure
Candidate gene
Genetic linkage
Gene
Consanguinity
Chromosome
Exome sequencing
Phenotype
Endocrinology
Publicado: 2012
Citaciones:
34
Altmétricas:
0
Artículo de revista
The molecular complexity of primary ovarian insufficiency aetiology and the use of massively parallel sequencing
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-82
Fuente: Molecular and Cellular Endocrinology
Paul Laissue Hormaza
Temas:
Biology
Premature ovarian insufficiency
Computational biology
Infertility
Disease
Massive parallel sequencing
Bioinformatics
Genetics
DNA sequencing
Gene
Medicine
Internal medicine
Pregnancy
Publicado: 2017
Citaciones:
28
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Polymorphisms of Human Placental Alkaline Phosphatase Are Associated with in Vitro Fertilization Success and Recurrent Pregnancy Loss
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000827770-47
Fuente: American Journal Of Pathology
Magalie Vatin
Sylvie Bouvier
Linda Bellazi
Xavier Montagutelli
Paul Laissue Hormaza
AHMED ZIYYAT
Catherine Serres
Philippe de Mazancourt
Marie Noelle Dieudonné
Etienne Mornet
Mostrar todos
Temas:
Placental alkaline phosphatase
Alkaline phosphatase
In vitro fertilisation
Allele
Infertility
Genotyping
Human fertilization
Andrology
Biology
Genetics
Medicine
Pregnancy
Bioinformatics
Genotype
Gene
Biochemistry
Enzyme
Publicado: 2013
Citaciones:
27
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
NaN / pág.
