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ImpactU Versión 3.10.0
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Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Grupo de Investigación Biomédica
Universidad Icesi
Perfil externo:
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Expression of BAFF, APRIL, and cognate receptor genes in lupus nephritis and potential use as urinary biomarkers
Acceso Abierto
ART-GC_ART
ID Minciencias: ART-0000011925-15
Fuente: Journal of Translational Autoimmunity
David Alejandro Aguirre Valencia
Lady Johana Rios Serna
Iván Posso‐Osorio
Juan Camilo Naranjo Escobar
Daniel Lopez Codina
Vanessa Bedoya Joaqui
Ivana Nieto Aristizábal
Andres Mauricio Castro Llanos
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Erika Paola Navarro Mendoza
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Temas:
B-cell activating factor
Lupus nephritis
Urinary system
Medicine
Messenger RNA
Urine
Immunology
Systemic lupus erythematosus
Receptor
Internal medicine
Gene
Antibody
Biology
Disease
B cell
Genetics
Publicado: 2019
Citaciones:
16
Altmétricas:
0
Publicaciones editoriales no especializadas
Syndromic Intellectual Disability Caused by a Novel Truncating Variant in AHDC1: A Case Report.
Acceso Cerrado
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000816353-226
Fuente: DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Estephania Candelo Gomez
Santiago Cruz
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Medicine
Hypotonia
Exome sequencing
Intellectual disability
Frameshift mutation
Genetic counseling
Pediatrics
Genetic testing
Craniofacial abnormality
Genetics
Genetic heterogeneity
Craniofacial
Mutation
Psychiatry
Gene
Internal medicine
Biology
Phenotype
Publicado: 2019
Citaciones:
13
Artículo de revista
Molecular characterization of mucopolysaccharidosis type IVA patients in the Andean region of Colombia
Acceso Cerrado
Fuente: American Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Marı́a Amparo Acosta
Carlos Javier Alméciga Díaz
Yoseth Jesualdo Ariza Araujo
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Gabriela Caicedo‐Herrera
DANIEL ELIAS CUARTAS ARROYAVE
José Antonio Nastasi Catanese
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Yiseth Katherine Silva
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Temas:
Genetics
Mutation
Population
Mucopolysaccharidosis
Mutant
Allele
Mutation testing
Biology
In silico
Medicine
Gene
Pathology
Environmental health
Publicado: 2021
Citaciones:
10
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Syndromic progressive neurodegenerative disease of infancy caused by novel variants in HIBCH: Report of two cases in Colombia
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000048084-15
Fuente: Intractable & Rare Diseases Research
Estephania Candelo Gomez
Léa Cochard
Gabriela Caicedo‐Herrera
Ana María Granados Romero
Juan F Bencomo Gómez
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Maria Gabriela Caicedo Herrera
Temas:
Medicine
Disease
Pediatrics
Internal medicine
Publicado: 2019
Citaciones:
9
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Prevalence of APOL1 Risk Variants in Afro-Descendant Patients with Chronic Kidney Disease in a Latin American Country
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000048084-14
Fuente: International Journal of Nephrology
Carlos Eduardo Duran Rebolledo
Alejandro Ramirez
Juan Guillermo Posada Chaves
Johanna Schweineberg
Liliana Mesa Ramírez
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Mayra estacio
Eliana Manzi Tarapues
Vanessa Aros
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
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Temas:
Descendant
Medicine
Genotyping
Kidney disease
Observational study
Genotype
Disease
Internal medicine
Genetics
Gene
Biology
Physics
Astronomy
Publicado: 2019
Citaciones:
9
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A novel de novo TBX5 mutation in a patient with Holt-Oram syndrome
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000048084-1
Fuente: The Application of Clinical Genetics
Lady Johana Rios Serna
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Estephania Candelo Gomez
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Mutation
Medicine
Genetics
Biology
Gene
Publicado: 2018
Citaciones:
8
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A Novel Intronic KMT2D Variant as a Cause of Kabuki Syndrome: A Case Report
Acceso Abierto
Fuente: The Application of Clinical Genetics
Erica Marcela Aristizabal Giraldo
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Estephania Candelo Gomez
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Kabuki syndrome
Palpebral fissure
Genetics
Biology
Medicine
Epigenetics
Gene
Anatomy
Publicado: 2021
Citaciones:
4
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0
Artículo de revista
Hearing Loss in Patients With Morquio Syndrome: Protocol for a Scoping Review
Acceso Abierto
Fuente: JMIR Research Protocols
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Estephania Candelo Gomez
Yisther Katherine Silva Cuero
WILMAR SALDARRIAGA GIL
Lenka Murgašová
Martin Magner
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Hearing loss
Observational study
Medicine
Conductive hearing loss
Audiology
Sensorineural hearing loss
Comorbidity
Otitis
Intensive care medicine
Pathology
Surgery
Publicado: 2021
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Methylation Status of GLP2R, LEP and IRS2 in Small for Gestational Age Children with and without Catch-up Growth
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000816353-219
Fuente: Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
Mario Angulo Mosquera
Diana Alexandra Ramírez Montaño
Laura Alejandra Torres Canchala
Ximena Garcia Quintero
Rodrigo Lemus
Ana María Aristizabal Bolaños
Danielle Floyd Aristizabal
Diana Maria Davalos Perez
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Harry Mauricio Pachajoa Londono
Temas:
Small for gestational age
Medicine
IRS2
Internal medicine
Leptin
Methylation
DNA methylation
Endocrinology
Insulin
Gestational age
Gastroenterology
Insulin resistance
Pregnancy
Obesity
Biology
Genetics
Insulin receptor
Gene expression
Gene
Publicado: 2020
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A possible association between Zika virus infection and CDK5RAP2 mutations
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000048084-16
Fuente: IBRO Reports
Estephania Candelo Gomez
Ana Maria Sanz
Diana Alexandra Ramirez Montaño
Leidy Lorena Díaz Ordóñez
Ana María Granados Romero
Fernando Rosso Suárez
Harry Mauricio Pachajoa Londoño
Temas:
Zika virus
Virology
Association (psychology)
Biology
Medicine
Virus
Psychology
Psychotherapist
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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