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Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Nancy Gelvez
INSTITUTO DE GENETICA HUMANA - FACULTAD DE MEDICINA - PONTIF
Pontificia Universidad Javeriana
Hospital Universitario San Ignacio
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A multicenter study on the prevalence and spectrum of mutations in the otoferlin gene (OTOF) in subjects with nonsyndromic hearing impairment and auditory neuropathy
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040568-33
Fuente: Human Mutation
Montserrat Rodriguez‐Ballesteros
Raúl Reynoso
M A Gil Olarte
Manuela Villamar
Constantino Morera
ROSAMARIA SANTARELLI
Enes Arslan
Carme Medá
Carlos Curet
Christiane Völter
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Temas:
Biology
Genetics
Auditory neuropathy
Haplotype
Allele
Compound heterozygosity
Mutation
Gene
Hearing loss
Medicine
Audiology
Publicado: 2008
Citaciones:
168
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Utilizing Ethnic-Specific Differences in Minor Allele Frequency to Recategorize Reported Pathogenic Deafness Variants
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040568-68
Fuente: The American Journal of Human Genetics
A Eliot Shearer
Robert W Eppsteiner
Kevin T Booth
Sean S Ephraim
Jose Gurrola II
Allen C Simpson
E Ann Black Ziegelbein
Swati Joshi
Harini Ravi
A Giuffre
Mostrar todos
Temas:
Minor allele frequency
Allele
Ethnic group
Genetics
Allele frequency
Minor (academic)
Audiology
Biology
Medicine
Gene
Art
Sociology
Humanities
Anthropology
Publicado: 2014
Citaciones:
146
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Possible Migration Routes into South America Deduced from Mitochondrial DNA Studies in Colombian Amerindian Populations
Acceso Cerrado
Fuente: Human Biology
Genoveva Keyeux
Clemencia Rodas
Nancy Gelvez
Dee Carter
Temas:
Haplogroup
Haplotype
Mitochondrial DNA
Human mitochondrial DNA haplogroup
Geography
Evolutionary biology
Ethnic group
Phylogeography
Population genetics
Biology
Population
Ethnology
Genetics
Demography
Phylogenetic tree
Genotype
Anthropology
History
Gene
Sociology
Publicado: 2002
Citaciones:
71
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mitochondrial DNA Studies Show Asymmetrical Amerindian Admixture in Afro-Colombian and Mestizo Populations
Acceso Cerrado
Fuente: Human Biology
Clemencia Rodas
Nancy Gelvez
Genoveva Keyeux
Temas:
Haplogroup
Human mitochondrial DNA haplogroup
Mitochondrial DNA
Haplotype
Range (aeronautics)
Geography
Genetic genealogy
Ethnology
Evolutionary biology
Genetics
Demography
Population
Biology
Genotype
History
Gene
Sociology
Materials science
Composite material
Publicado: 2003
Citaciones:
62
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Screening program for Waardenburg syndrome in Colombia: Clinical definition and phenotypic variability
Acceso Cerrado
ART-ART_B
ID Minciencias: ART-0000040614-12
Fuente: American Journal of Medical Genetics Part A
Martha Lucia Tamayo
Nancy Gelvez
Marcela Rodríguez
Silvia Flórez
Clara L Varon
David Medina
Jaime Eduardo Bernal Villegas
Temas:
Waardenburg syndrome
Medicine
Hypopigmentation
Population
Hearing loss
Pediatrics
Psychomotor retardation
Sensorineural hearing loss
Audiology
Dermatology
Genetics
Phenotype
Biology
Pathology
Alternative medicine
Environmental health
Gene
Publicado: 2008
Citaciones:
51
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Allele-Specific Impairment of GJB2 Expression by GJB6 Deletion del(GJB6-D13S1854)
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040568-51
Fuente: PLoS ONE
Juan Rodriguez‐Paris
Martha Lucia Tamayo
Nancy Gelvez
Iris Schrijver
Juan Rodriguez Paris
Temas:
Genetics
Allele
Biology
Hearing loss
Gene
Proband
Sensorineural hearing loss
Molecular biology
Mutation
Medicine
Audiology
Publicado: 2011
Citaciones:
49
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Molecular studies in the GJB2 gene (Cx26) among a deaf population from Bogotá, Colombia: Results of a screening program
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040568-36
Fuente: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
Martha Lucia Tamayo
M A Gil Olarte
Nancy Gelvez
Mariluz Gómez Rodríguez
Jaime L Frías
Jaime Eduardo Bernal Villegas
Silvia Flórez
David Medina
Margarita María Olarte Giraldo
Temas:
Medicine
Pediatrics
Cohort
Family history
Population
Congenital hearing loss
Hearing loss
Genetics
Sensorineural hearing loss
Audiology
Surgery
Internal medicine
Environmental health
Biology
Publicado: 2008
Citaciones:
28
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Epigenetic mechanisms and host factors impact ACE2 gene expression: Implications in COVID-19 susceptibility
Acceso Abierto
Fuente: Infection Genetics and Evolution
González Daniel
Ayala Ramírez Paola
Nancy Gelvez
Fernando Suárez Obando
Ariza Beatriz
Ruiz Zulema
Julieth Arcila
Cardozo Claudia
Adriana Rojas
Daniel Mauricio González Cubides
Mostrar todos
Temas:
Epigenetics
DNA methylation
Gene
Biology
Gene expression
Genetics
Genetic predisposition
Obesity
Regulation of gene expression
Methylation
Immunology
Endocrinology
Publicado: 2022
Citaciones:
15
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Deafness on the island of Providencia - Colombia: different etiology, different genetic counseling.
Acceso Cerrado
ART-ART_C
ID Minciencias: ART-0000041513-157
Fuente: PubMed
Mc Lattig
Nancy Gelvez
Silvia Leonor Olivera Plaza
Gustavo E Tamayo
J I Uribe
Iciar González Salvatierra
Jaime Eduardo Bernal Villegas
Martha Lucia Tamayo
Temas:
Etiology
Genetic counseling
Waardenburg syndrome
Hearing loss
Population
Medicine
Providencia
Genetics
Genetic heterogeneity
Founder effect
Pediatrics
Audiology
Biology
Gene
Pathology
Phenotype
Haplotype
Environmental health
Escherichia coli
Genotype
Enterobacter
Publicado: 2008
Citaciones:
11
Artículo de revista
The importance of fundus eye testing in rubella-induced deafness
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040568-64
Fuente: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
Martha Lucia Tamayo
Natalia Muñoz García
María Carolina Bermúdez Rey
Lisbeth Morales
Silvia Flórez
Clara L Varon
Nancy Gelvez
Natalia García Restrepo
Temas:
Medicine
Rubella
Fundus (uterus)
Population
Pediatrics
Congenital Rubella
Pregnancy
Etiology
Retinopathy
Ophthalmology
Obstetrics
Measles
Internal medicine
Diabetes mellitus
Immunology
Genetics
Environmental health
Biology
Vaccination
Endocrinology
Publicado: 2013
Citaciones:
8
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
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