Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Reiner Hoppe
Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institute of Clinical Pharmacology
Perfil externo:
Citaciones:
171
Productos:
8
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
8 Productos
Más citado
CSV
API
Pathology of Tumors Associated With Pathogenic Germline Variants in 9 Breast Cancer Susceptibility Genes
Acceso Abierto
Fuente: JAMA Oncology
Nasim Mavaddat
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Anna Gonzalez Neira
Renske Keeman
Manjeet K Bolla
Joe Dennis
Qin Wang
Thomas Ahearn
Mostrar todos
Temas:
CHEK2
PALB2
Medicine
Breast cancer
Missense mutation
Oncology
Odds ratio
Germline
Internal medicine
Germline mutation
Population
Genetics
Cancer
Gene
Biology
Mutation
Environmental health
Publicado: 2022
Citaciones:
84
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
Irene L Andrulis
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Missense mutation
Human genetics
Cancer
Medicine
Gene
Oncology
Bioinformatics
Genetics
Internal medicine
Biology
Mutation
Publicado: 2022
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Breast Cancer Risk Factors and Survival by Tumor Subtype: Pooled Analyses from the Breast Cancer Association Consortium
Acceso Abierto
Fuente: Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
Anna Morra
Audrey Jung
Sabine Behrens
Renske Keeman
Thomas Ahearn
Hoda Anton Culver
Volker Arndt
Annelie Augustinsson
Päivi Auvinen
Laura Beane Freeman
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Breast cancer
Internal medicine
Oncology
Cancer
Gynecology
Proportional hazards model
Confidence interval
Estrogen receptor
Obstetrics
Publicado: 2021
Citaciones:
31
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Stefanie H Mueller
Alvina Lai
Maria Valkovskaya
Kyriaki Michailidou
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Michael Lush
Zomoruda Abu Ful
Thomas Ahearn
Mostrar todos
Temas:
Human genetics
Breast cancer
Computational biology
Genome Biology
Gene
Medicine
Biology
Cancer
Bioinformatics
Genetics
Oncology
Evolutionary biology
Genomics
Genome
Publicado: 2023
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Co-observation of germline pathogenic variants in breast cancer predisposition genes: Results from analysis of the BRIDGES sequencing dataset
Acceso Cerrado
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Aimee Davidson
Kyriaki Michailidou
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Marc Naven
Mustapha Abubakar
Thomas Ahearn
Mostrar todos
Temas:
PALB2
Breast cancer
Genetics
Germline
Missense mutation
Biology
Gene
Germline mutation
Cancer
Population
Male breast cancer
Mutation
Medicine
Environmental health
Publicado: 2024
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
irene andrulis
Mostrar todos
Temas:
CHEK2
Missense mutation
Breast cancer
PALB2
In silico
Genetics
Biology
Gene
Cancer
Mutation
Germline mutation
Publicado: 2021
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Additional file 2 of Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
irene andrulis
Mostrar todos
Temas:
Missense mutation
Breast cancer
Gene
Cancer
Oncology
Genetics
Biology
Medicine
Internal medicine
Mutation
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
Analysis of more than 400,000 women provides case-control evidence for BRCA1 and BRCA2 variant classification
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Maria Zanti
Denise G O'Mahony
Michael Parsons
Leila Dorling
Joe Dennis
Nicholas Boddicker
Wenan Chen
Chunling Hu
Marc Naven
Kristia Yiangou
Mostrar todos
Temas:
Germline
Odds ratio
Allele
Genetic testing
Germline mutation
Genetics
Computational biology
Medicine
Biology
Mutation
Internal medicine
Gene
Publicado: 2024
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN