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Hecho en Colombia
Tie Ke
Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong
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Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American family
Acceso Abierto
ART-ART_B
ID Minciencias: ART-0000199230-43
Fuente: Journal of Human Genetics
Tie Ke
Cladelis Rubio Gomez
Heidi Eliana Mateus Arbelaez
Juan Andres Castano
Qing Kenneth Wang
Temas:
Penetrance
Hypokalemic periodic paralysis
Biology
Genetics
Mutation
Endocrinology
Internal medicine
Phenotype
Gene
Medicine
Hypokalemia
Publicado: 2009
Citaciones:
42
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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