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Pavel Pichurin
Clínica Mayo
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Mutations in the V‐ATPase Assembly Factor VMA21 Cause a Congenital Disorder of Glycosylation With Autophagic Liver Disease
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Fuente: Hepatology
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Publicado: 2020
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UBA2 variants underlie a recognizable syndrome with variable aplasia cutis congenita and ectrodactyly
Acceso Abierto
Fuente: Genetics in Medicine
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Publicado: 2021
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Artículo de revista
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